Unter dem Titel „Diskutieren, Paktieren, Lobbyieren – und dann?“ widmeten wir uns bei unseren Herbstgesprächen der Frage, wie politische Entscheidungen zwischen Wien und Brüssel zu Stande kommen – und wie sie sich ganz konkret auf die Patienten auswirken. Anlass dafür sind die EU-Verordnungen über Medizinprodukte (MDR) und In-vitro Diagnostika (IVDR), die Ende Mai 2020 (MDR) bzw. Ende Mai 2022 (IVDR) ihre Gültigkeit erlangen und gravierende Veränderungen für die Branche mit sich bringen.
Politikberater Dr. Thomas Hofer hielt eine spannende und kurzweilige Keynote über die Mechanismen des Lobbyings.
In der anschließenden, von Puls-4-Anchorwoman Manuela Raidl moderierten Podiumsdiskussion wurde das Thema Lobbying konkret anhand der EU-Verordnungen sowie deren Implementierung in Österreich diskutiert. Die Diskutanten Dr. Sylvia Türk (Leiterin der Sektion Gesundheitssystem im BMASGK), Dr. Hatto Käfer (Ständige Vertretung der EU-Kommission in Österreich, Tanja Valentin (Director External Affairs MedTech Europe) und Gerald Gschlössl (Präsident AUSTROMED) beleuchteten einerseits nochmal das Zustandekommen der Verordnungen, andererseits wurden die Auswirkungen auf die Medizinprodukte-Branche sowie auf die Versorgungssicherheit in Österreich beleuchtet.
