Weitere Publikationen

Die aus der Arbeitsgruppe Regulatory gegründete Task Force EUDAMED hat es sich zur Aufgabe gemacht, ein Informationsblatt zur Vorbereitung der Teilnahme/Registrierung von in Österreich ansässige betroffenen Wirtschaftsakteuren bei EUDAMED zu gestalten. Dieses Update wurde erneut in Kooperation mit GS1 Österreich erstellt.

AUSTROMED - PHARMIG Positionspapier - Digitalisierung in der Gesundheitsversorgung UPDATE 2023

MedTech Europe Survey Report analysing the availability of Medical Devices in 2022 in connection to the Medical Device Regulatory (MDR) implementationg

Das Update zum Weißbuch Medizinprodukte wurde im Zuge der AUSTROMED-Herbstgespräche am 5. November 2021 vorgestellt. Nach rund 600 Tagen Pandemie wird Bilanz über die bisherigen Herausforderungen und Erfahrungen aus der Krise gezogen und darüber hinaus werden daraus Schwerpunktthemen aus den Entwicklungen der vergangenen Monate abgeleitet.

Das "Weissbuch Medizinprodukte" ist im Zuge der Corona-Krise entstanden und wurde am 30. November 2020 von der AUSTROMED veröffentlicht. Es schlägt einen Pflock ein für eine dringend notwendige Neuorientierung zum Thema Medizinprodukte – und setzt einen Startpunkt für den Dialog mit Stakeholdern aus Politik, Wirtschaft und Verwaltung, aber auch mit der breiten Öffentlichkeit.

AUSTROMED hat gemeinsam mit den deutschsprachigen Partnerverbänden ein 10-Punkte Papier erstellt, das die aktuellen Problemfelder bei der Anwendung der MDR beschreibt und zugleich Lösungsvorschläge aufzeigt, damit die Patientenversorgung sowohl mit innovativen als auch bewährten Medizinprodukten zukünftig sichergestellt werden kann.